約有8%的世界人口受到遺傳綜合征的困擾，此類患者往往具有可識別的面部特征。然而，遺傳綜合征的診斷過程卻出奇陳舊，大多數(shù)時候需要醫(yī)生手工測量面部特征之間的距離。1月7日，總部位于波士頓的人工智能公司FDNA發(fā)布了一項最新研究，他們發(fā)現(xiàn)，通過訓練數(shù)萬張真實的患者面部圖像，人工智能能夠以較高的精度從人臉照片中識別出罕見遺傳綜合征。

　　這項研究題為《通過深度學習識別遺傳疾病的面部表型》(Identifying Facial Phenotypes of Genetic Disorders Using Deep Learning)，發(fā)表于《自然-醫(yī)學》雜志。

　　《自然-醫(yī)學》雜志評價稱，盡管這項研究的測試集相對較小，但其結果表明人工智能可能有助于診斷罕見遺傳疾病。

　　獨立實驗勝過臨床專家

　　論文的第一作者亞龍·古羅維奇(Yaron Gurovich)及其同事利用17000多張面部圖像訓練了一種名為DeepGestalt的深度學習算法。DeepGestalt結合了計算機視覺和深度學習算法，是一種新型面部分析框架，能夠分辨出數(shù)百種遺傳綜合征的面部表征。

　　DeepGestalt算法的圖像處理及分析過程

　　上述17000張面部圖像代表了超過200種的綜合征，例如先天性胸腺發(fā)育不良、 全前腦畸形、魯賓斯坦-泰比綜合癥、胎兒酒精綜合癥等。

　　在這項研究的兩組獨立測試集實驗中，人工智能算法被要求列出每張面部圖像可能代表的綜合征，并按不同綜合征的概率依次排序。實驗結果顯示，人工智能有90%的概率能成功地在前10個答案中列出正確的疾病名稱。

　　人工智能還在三個獨立實驗中戰(zhàn)勝了臨床專家。研究人員介紹，在反映實際臨床問題的最后一個實驗中，人工智能算法Deepgestalt在502個不同的圖像上識別出正確綜合征的準確率達到了91%。

　　患有胎兒酒精綜合癥的嬰兒

　　論文第一作者亞龍·古羅維奇(Yaron Gurovich)認為，他們的工作提高了標準化描述遺傳疾病特征的能力，為未來的研究和應用打開了大門，也有助于新型遺傳疾病的鑒定。

　　擔憂歧視性濫用

　　論文合著者凱倫·葛利普(Karen Gripp)說，這是醫(yī)學遺傳學領域期待已久的突破，“通過這項研究，我們發(fā)現(xiàn)在臨床工作中加入自動化的面部分析框架(例如DeepGestalt)有助于實現(xiàn)早期診斷和治療，還可以幫助人們提高生活質量?！?/p>

　　但是，人臉圖像是敏感且容易獲取的數(shù)據，若使用不慎，看臉識疾病的技術將引發(fā)歧視等倫理問題。

　　三年前，上海交通大學教授武筱林訓練出了可以看臉識罪犯的人工智能系統(tǒng)，準確率達到86%。當時，這項研究引發(fā)了廣泛爭議，也遭受了紛至沓來的批評。不少學者認為該研究充滿了歧視和誤導，將給無辜的人們帶來巨大的麻煩。

　　也許是因為這樣的前車之鑒，F(xiàn)DNA最新研究的作者指出，應防止DeepGestalt技術的歧視性濫用。

　　2015年準確率為25%

　　說回到人工智能公司FDNA。2014年，F(xiàn)DNA推出了臉部疾病識別產品，名為Face2Gene，可以幫助識別大約50種已知的遺傳綜合征。

　　到2015年，F(xiàn)DNA引入了深度學習算法和英偉達的CUDA通用并行計算架構。當時，F(xiàn)DNA計劃將Face2Gene的診斷準確率從25%提升至40%。

　　據FDNA公司介紹，他們用了三年的時間在Face2Gene平臺上收集了15萬名患者的面部數(shù)據。這次研究的17000多張面部圖像正是出自這個數(shù)據庫。

　　Face2Gene的使用方法是將病人的人臉照片與確診病人的照片進行比對，再根據患病的可能性，從高到低給出一系列潛在的診斷。患者還可以通過手機APP將自己的照片上傳到服務器，以獲取初步的診斷結果。